У США схвалили препарат «Ремдесивір» для лікування COVID-19. Він внесений в український протокол

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило використання експериментального препарату «Ремдесивір» (Remdesivir) для лікування хворих на коронавірус.

Про це йдеться в повідомленні FDA.

Препарат отримав екстрений дозвіл і буде використовуватися тільки для лікування госпіталізованих дорослих і дітей з тяжким перебігом хвороби (при розвиненій дихальній недостатності).

У FDA зазначають, що «Ремдесивір» під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.

Раніше він показав активність in vitro (на культурах клітин) та in vivo (на тваринах) у боротьбі з іншими видами коронавірусів.

Препарат розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. у 2015 році. Його застосовували під час епідемії лихоманки Ебола в Африці.

«Ремдесивір» внесений Міністерством охорони здоров’я України в протокол лікування коронавірусу.

Раніше Управління з продовольства та медикаментів США рекомендувало лікарям не використовувати протималярійний препарат гідроксихлорохін для лікування коронавірусу.

У Франції лікарі зафіксували щонайменше 43 випадки ускладнень проблем серцево-судинної системи у хворих на коронавірус, яких лікували гідроксихлорохіном.

Вікторія Мартинюк, «Бабель»