Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило використання експериментального препарату «Ремдесивір» (Remdesivir) для лікування хворих на коронавірус.
Про це йдеться в повідомленні FDA.
Препарат отримав екстрений дозвіл і буде використовуватися тільки для лікування госпіталізованих дорослих і дітей з тяжким перебігом хвороби (при розвиненій дихальній недостатності).
У FDA зазначають, що «Ремдесивір» під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Раніше він показав активність in vitro (на культурах клітин) та in vivo (на тваринах) у боротьбі з іншими видами коронавірусів.
Препарат розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. у 2015 році. Його застосовували під час епідемії лихоманки Ебола в Африці.
«Ремдесивір» внесений Міністерством охорони здоров’я України в протокол лікування коронавірусу.
Раніше Управління з продовольства та медикаментів США рекомендувало лікарям не використовувати протималярійний препарат гідроксихлорохін для лікування коронавірусу.
У Франції лікарі зафіксували щонайменше 43 випадки ускладнень проблем серцево-судинної системи у хворих на коронавірус, яких лікували гідроксихлорохіном.